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Las personas afectadas tienen ataques de risa o de llanto llamados labilidad emocional.

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En cerca del 25 por ciento de los pacientes con ALS, los síntomas precoces comienzan con participación bulbar. Los pacientes pueden desarrollar una voz grave y enfermedad neuronal tipos aumento del reflejo nauseoso.

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La mayoría de los neurólogos sigue el curso clínico del individuo afectado durante al menos 3 años antes de hacer un diagnóstico de PLE.

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El trastorno no es fatal pero enfermedad neuronal tipos afectar la calidad de vida. La debilidad se ve típicamente en las manos y luego se propaga a la parte inferior del cuerpo, donde puede ser grave.

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Las enfermedades de la neurona motora son un grupo de trastornos neurológicos progresivos que destruye las neuronas enfermedad neuronal tipos, las células que controlan la actividad muscular voluntaria esencial como hablar, caminar, respirar y tragar.

Las neuronas motoras superiores dirigen a las neuronas motoras inferiores para producir movimientos como caminar y masticar.

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Estas enfermedades pueden heredarse o adquirirse. Las enfermedades de la neurona motora se producen en adultos y en niños. En los adultos, los síntomas pueden aparecer enfermedad neuronal tipos de los 40 años de edad.

Tipos de enfermedades neurológicas | Neurología | Infosalus

En los niños, particularmente en las formas familiares o heredadas de la enfermedad, los síntomas pueden enfermedad neuronal tipos presentes en el nacimiento o aparecer antes de que el niño aprenda a caminar. El sitio principal de degeneración de la neurona motora clasifica a los trastornos.

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Las enfermedades de la neurona motora comunes son esclerosis lateral amiotróficaque enfermedad neuronal tipos tanto a las neuronas motoras superiores como inferiores. Los pacientes con estos trastornos casi siempre tienen signos anormales en los brazos y las piernas.

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La esclerosis lateral primaria es una enfermedad de las neuronas motoras superiores, mientras que la atrofia muscular progresiva afecta solamente a las neuronas motoras enfermedad neuronal tipos en la médula espinal.

Si la enfermedad de la neurona motora es heredada, también se clasifica de acuerdo con el modo de herencia.

Categoría:Enfermedades neurológicas - Wikipedia, la enciclopedia libre

Dominante autosómico significa que una persona necesita heredar sólo una copia del gen defectuoso de uno de los padres afectados para estar en riesgo enfermedad neuronal tipos tener la enfermedad. Existe un 50 por ciento de probabilidades de que cada hijo de una persona afectada esté afectado.

Las enfermedades de la neurona motora son un grupo de trastornos neurológicos progresivos que destruye las neuronas motoras, las células que controlan la actividad muscular voluntaria esencial como hablar, caminar, respirar y tragar.

Recesivo autosómico significa que el individuo debe heredar una copia del gen defectuoso de ambos padres. En enfermedad neuronal tipos herencia ligada al sexola madre es portadora del gen defectuoso en uno de sus cromosomas X y trasmite el trastorno a sus hijos varones.

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Los hombres heredan un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre, mientras que las mujeres heredan un cromosoma X de cada padre. En los Estados Unidos, los médicos usan los términos enfermedad de la neurona enfermedad neuronal tipos y ALS en forma intercambiable.

Trastornos neurológicos funcionales o neurosis histérica - Síntomas y causas - Mayo Clinic

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Hay una forma familiar de ALS en adultos, que frecuentemente se produce de la enfermedad neuronal tipos del gen superóxido dismutasa, o SOD1, ubicado en el cromosoma Una forma rara de ALS de inicio juvenil es genética. La mayoría de los pacientes con ALS muere de insuficiencia respiratoria, generalmente dentro de los 3 a 5 años del inicio enfermedad neuronal tipos los síntomas.

​Los 15 trastornos neurológicos más frecuentes

La debilidad de los miembros con signos de neuronas motoras superiores e inferiores casi siempre es evidente pero menos prominente. Las personas afectadas tienen ataques de risa o de llanto llamados labilidad emocional. En cerca del 25 por ciento de enfermedad neuronal tipos pacientes con ALS, los síntomas precoces comienzan con participación bulbar.

Los pacientes pueden desarrollar una voz grave y un aumento del reflejo nauseoso.

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La lengua puede volverse inmóvil e incapaz de sobresalir de la boca. Los pacientes también pueden tener labilidad emocional.

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Generalmente el inicio se produce después de los 50 años de edad. La causa de PLE es desconocida.

OMS | ¿Qué son los trastornos neurológicos?

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La atrofia muscular enfermedad neuronal tipos SMA, siglas en inglés es una enfermedad hereditaria que afecta las neuronas motoras inferiores. La SMA tiene varias formas, con diferentes edades de inicio, patrones de herencia, y gravedad y evolución de los síntomas.

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La Enfermedad neuronal tipos de tipo Itambién llamada enfermedad de Werdnig-Hoffmannse evidencia cuando un niño cumple los 6 meses de edad. Los síntomas pueden ser hipotonía tono muscular muy reducidomovimientos de los miembros disminuidos, carencia de reflejos tendinosos, fasciculaciones, temblores, dificultades para tragar y alimentarse, y deterioro respiratorio.

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Algunos niños también desarrollan escoliosis curvatura de la columna u otras anormalidades esqueléticas. Los niños afectados nunca se sientan o se paran y la gran mayoría generalmente muere de insuficiencia respiratoria enfermedad neuronal tipos de los 2 años de edad.

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Las características pueden ser la incapacidad de pararse o caminar, problemas respiratorios, hipotonía, reflejos tendinosos disminuidos o ausentes y fasciculaciones. Estos niños tal vez aprendan a sentarse pero no a pararse.

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Los síntomas de SMA de tipo III enfermedad de Kugelberg-Welander aparecen entre los 2 enfermedad neuronal tipos los 17 años de edad e incluyen marcha anormal; dificultad para correr, trepar escalones, o levantarse de una silla; y un temblor fino de los dedos. La mayoría de los pacientes muere de complicaciones respiratorias.

La enfermedad de Kennedytambién conocida como atrofia muscular espinobulbar progresivaes una enfermedad recesiva ligada al sexo. Las hijas de los pacientes con enfermedad de Kennedy son portadoras y tienen una probabilidad del 50 por ciento de tener un hijo afectado link la enfermedad. El inicio se produce entre los 15 enfermedad neuronal tipos los 60 años de edad.

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La debilidad generalmente comienza en la pelvis antes de propagarse a las extremidades. Algunos pacientes contraen diabetes mellitus no dependiente de la insulina.

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El curso del trastorno varía pero generalmente es lentamente progresivo. Generalmente la expectativa de vida para los individuos con enfermedad de Kennedy es normal.

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Enfermedad neuronal tipos SMA congénita con artrogriposis contractura articular persistente con postura anormal fija del miembro es un trastorno raro. El síndrome de post-polio es una enfermedad que puede afectar a sobrevivientes de polio décadas después de su recuperación de la poliomielitis.

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Se cree que este síndrome se produce link una lesión, enfermedad como una enfermedad articular degenerativaaumento de peso, o el proceso de envejecimiento daña o mata las neuronas motoras de la médula espinal que permanecieron funcionales después del ataque inicial de polio.

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Otros síntomas son deformidades esqueléticas como la escoliosis y dificultad para respirar, tragar o dormir.

Su causa es la muerte progresiva de neuronas en diferentes regiones del sistema nervioso. Esta pérdida progresiva de las células nerviosas es lo que origina los signos y síntomas enfermedad neuronal tipos y neuropsicológicos característicos de cada una de ellas.

Enfermedad neuronal tipos pacientes experimentan solamente síntomas leves, mientras que otros contraen SMA y, raramente lo que parece ser pero no es, una forma de ALS. Generalmente el síndrome post-polio no amenaza la vida.

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Los médicos calculan la incidencia de este síndrome a cerca del 25 al 50 por ciento enfermedad neuronal tipos los sobrevivientes de poliomielitis paralítica.

No hay pruebas específicas para diagnosticar las enfermedades de la neurona motora. Los síntomas pueden variar de un individuo a otro, y enfermedad neuronal tipos las etapas tempranas de la enfermedad, pueden ser similares a los de otras enfermedades, haciendo difícil el diagnóstico.

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Las pruebas enfermedad neuronal tipos descartar otras enfermedades o para medir la participación muscular son las siguientes:. La electromiografía EMG se usa para diagnosticar la disfunción muscular y nerviosa y enfermedades de la médula espinal.

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También se usa para medir la velocidad a la que los impulsos viajan por un nervio en particular. Generalmente la EMG se hace junto con un estudio de velocidad de la conducción nerviosa. Este procedimiento también mide energía eléctrica enfermedad neuronal tipos estudiar la capacidad del nervio para link una señal.

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El médico luego revisa la respuesta para verificar el daño nervioso o la enfermedad muscular. Las pruebas de evaluación de laboratorio de sangre, orina u otras sustancias se usan para ayudar a diagnosticar una enfermedad, entender mejor el proceso de la enfermedad, y monitorizar los niveles de los enfermedad neuronal tipos terapéuticos.

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Ciertas pruebas pueden descartar enfermedades musculares y otros trastornos que pueden tener síntomas similares a los de enfermedad neuronal tipos enfermedades de la neurona motora. La mayoría de las pruebas se realiza en un consultorio médico o en una instalación de pruebas. Las IRM a enfermedad neuronal tipos se usan para descartar enfermedades que no son de la neurona motora que afectan la cabeza, el cuello y la médula espinal. Este procedimiento generalmente se hace en una instalación de pruebas ambulatoria.

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Muchos expertos no creen que siempre es necesaria una biopsia para hacer un diagnóstico. Ahora se usa como tratamiento de ciertos trastornos.

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Las lecturas de estos datos pueden ayudar en el diagnóstico de enfermedades de la neurona motora y en enfermedad neuronal tipos monitorización de la evolución de la enfermedad. Similarmente, se usa la espectroscopia por resonancia magnética para evaluar la función de las neuronas motoras superiores.

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El medicamento reduce la producción natural del cuerpo del neurotransmisor glutamato, que transporta señales a las neuronas motoras. Enfermedad neuronal tipos científicos creen que demasiado glutamato puede lesionar las neuronas motoras e inhibir la señalización nerviosa.

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Otros medicamentos pueden ayudar con los síntomas. Los relajantes musculares como el baclofén, tizanidina, y las benzodiazepinas pueden reducir la espasticidad.

Signos y sintomas de trastornos neurologicos

El glicopirrolato y la atropina pueden reducir el flujo de saliva. La quinina o la fenitoína puede disminuir los calambres.

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Los anticonvulsivos y los antiinflamatorios no esteroides pueden ayudar a aliviar el dolor, y pueden recetarse otros medicamentos para tratar enfermedad neuronal tipos depresión.

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Algunos pacientes con síndrome de post-polio contraen apnea del sueño una enfermedad con peligro potencial para la vida caracterizada por interrupciones de la respiración durante el sueñoque puede tratarse con terapia descongestiva, respiración asistida nocturna, o cirugía para quitar enfermedad neuronal tipos bloqueo de las vías aéreas.

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La amitriptilina y otros medicamentos anticolinérgicos pueden enfermedad neuronal tipos a controlar el exceso de babeo. La fisioterapia, la terapia ocupacional y la rehabilitación pueden ayudar a mejorar la postura, prevenir la inmovilidad articular, y retrasar la debilidad y la atrofia musculares.

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Los ejercicios de estiramiento y de fuerza pueden reducir la espasticidad, aumentar el rango de movimiento, y mantener el flujo circulatorio. Algunos enfermedad neuronal tipos requieren terapia adicional para las dificultades del habla, la masticación y la deglución.

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La aplicación de enfermedad neuronal tipos puede aliviar el dolor muscular. Los dispositivos de ayuda como soportes y aparatos ortopédicos, sintetizadores de la voz y sillas de ruedas pueden ayudar a algunos pacientes a retener su independencia.

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